N,N′-二环己基碳二亚胺

C₆H₁₁N=C=NC₆H₁₁

206.33

610662

208-704-1

MFCD00011659

329755430

NA.22

DCC是一种有机化合物，已广泛用作肽合成中的偶联剂。它还用作制备酰胺、酯、腈和酸酐的有效脱水剂。在DCC和二甲基亚砜(DMSO)的存在下，可以通过Moffatt氧化反应将醇转化为醛和酮。

DCC可用于促进7-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)庚-2,4-二炔-1-醇与丙炔酸发生酯化反应并形成7-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)庚-2,4-二炔基-1-丙炔酸酯。
它也可以用于合成：

• 通过与2-苯基乙烯基和2-(4-硝基苯基)乙烯基异硫氰酸酯发生[2+2]环加成反应形成1,3-Thiazetedine衍生物。
• 通过与苯甲酰异硫氰酸酯发生[4+2]环加成反应形成1,3,5-恶二嗪-4-硫酮。
• 在芳族(或杂芳族)羧酸存在的条件下，通过与(N--异氰脒基)三苯基膦反应，形成空间位阻1,3,4-恶二唑衍生物。

偶联剂，用于脱水等。可修饰牛心脏线粒体转氢酶；抑制 F₁F₀-ATP 酶和其他质子转移酶

puriss.

200

≥99.0% (GC)

reaction type: Coupling Reactions

122-124 ℃/6 mmHg (lit.)

32.0-37.0 ℃
34-35 ℃ (lit.)

methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless

peptide synthesis

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

2.5 kg in poly bottle
100, 500 g in poly bottle

GHS05,GHS06

Danger

H302 - H311 - H317 - H318

P280 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 + P312 - P305 + P351 + P338 + P310

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK 3

235.4 °F - closed cup

113 ℃ - closed cup

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges