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SPD304
产品别名
SPD304
SPD00000304
6,7-Dimethyl-3-[[methyl[2-[methyl[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]-(4H-1-Benzopyran-4-one dihydrochloride
6,7-二甲基-3-[[甲基[2- [甲基[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-吲哚-3-基]甲基]氨基]乙基]氨基]甲基]-(4H-1-苯并吡喃-4-酮 二盐酸盐
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C32H32F3N3O2 · 2HCl |
| Molecular weight | 620.53 |
| MDL number | MFCD09265259 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 24724602 |
| NACRES | NA.77 |
| Application【应用】 | SPD304可用于TNF-α介导的细胞信号传导研究。 SPD304已用于抑制背根神经节细胞元中的肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)以及结肠上皮细胞系中的肿瘤坏死因子受体α。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | TNF-α的三聚化对其生物活性至关重要。SPD304通过与甘氨酸122残基的相互作用而抑制三聚化。它还可通过类似的相互作用抑制核因子-κB配体(RANKL)的受体活化剂的活性。 SPD304是一种具有全新作用机制的TNF-a活性小分子抑制剂。它可干扰三聚体TNF-a亚基的接触表面上的蛋白-蛋白相互作用、置换三聚体单元之一、导致三聚体的解离以及受体TNFR1的活性丧失。SPD304可抑制TNFR1受体与TNF-a结合，其体外IC50为22μM，并在HeLa细胞中抑制TNF-a介导的IkB降解刺激，其IC50为4.6 μM。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | solid |
| color【颜色】 | white |
| solubility【溶解性】 | H2O: >5 mg/mL |
| storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
| SMILES string | Cl.Cl.CN(CCN(C)Cc1cn(-c2cccc(c2)C(F)(F)F)c3ccccc13)CC4=COc5cc(C)c(C)cc5C4=O |
| InChI | 1S/C32H32F3N3O2.2ClH/c1-21-14-28-30(15-22(21)2)40-20-24(31(28)39)18-37(4)13-12-36(3)17-23-19-38(29-11-6-5-10-27(23)29)26-9-7-8-25(16-26)32(33,34)35;;/h5-11,14-16,19-20H,12-13,17-18H2,1-4H3;2*1H |
| InChI key | GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... TNF(7124) mouse ... TNF(21926) rat ... TNF(24835) |
| packaging【包装】 | 1, 5 mg in glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| Personal Protective Equipment【个人防护装备】 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
