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反丙烯硼酸

trans-1-Propen-1-ylboronic acid
产品编号:3254029
规格:≥95.0%
CAS NO:7547-97-9
包装规格:1 G,5 G
产品类别:进口试剂
品牌:Sigma-Aldrich
优惠价:立即咨询
产品编号包装单位单价(元)国内现货国外库存询价单
32540291 G2280
32540295 G9190
产品别名

7547-97-9

反丙烯硼酸

trans-1-Propen-1-ylboronic acid

trans-1-Propeneboronic acid

trans-Propenylboronic acid

(E)-1-Propen-1-ylboronic acid

trans-1-Propenylboronic acid

(E)-Prop-1-enylboronic acid

结构式
基本信息
Linear Formula【线性分子式】
CH3CH=CHB(OH)2
Molecular weight
85.90
MDL number
MFCD02179501
PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】
24880870
NACRES
NA.22
Application【应用】
用于以下反应的反应物:
  • 钯膦催化的Suzuki-Miyaura偶联反应
  • Cu(II)介导的Ullmann偶联反应

作为反应物用于制备:
  • 炔基苯氧基乙酸,作为DP2受体拮抗剂,用于治疗过敏性炎症
  • 四氢苯并噻吩类化合物,通过涉及Suzuki偶联的Paal-Knorr合成,作为II型脱氢喹啉酶的构象限制烯醇模拟抑制剂
  • 通过二碘化钐介导的环化反应,生成高度取代的苯并环辛醇衍生物
  • 通过镍催化的与炔烃和烯酮的三组分还原偶联反应,生成立体定向性二烯

用作以下反应的反应物:
  • 钯膦催化的Suzuki-Miyaura偶联反应
  • Cu(II)介导的Ullmann偶联反应
  • 钯催化的Sonogashira交叉偶联反应

作为反应物用于制备:
  • 炔基苯氧基乙酸,作为DP2受体拮抗剂,用于治疗过敏性炎症
  • 四氢苯并噻吩类化合物,通过涉及Suzuki偶联的Paal-Knorr合成,作为II型脱氢喹啉酶的构象限制烯醇模拟抑制剂
  • 通过二碘化钐介导的环化反应,生成高度取代的苯并环辛醇衍生物
  • 通过镍催化的与炔烃和烯酮的三组分还原偶联反应,生成立体定向性二烯
Other Notes【其他说明】
含有不定量的酸酐
产品性质
Quality Level【质量水平】
100
Assay【测定】
≥95.0%
impurities【杂质】
~10 wt. % cis-isomer
mp
123-127 ℃ (lit.)
storage temp.【储存温度】
2-8℃
SMILES string
[H]\C(C)=C(\[H])B(O)O
InChI
1S/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+
InChI key
CBMCZKMIOZYAHS-NSCUHMNNSA-N
packaging【包装】
1, 5 g in glass bottle
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Personal Protective Equipment【个人防护装备】
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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