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(S)-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇
(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 3331906 | 1 G | 351 | |||
| 3331906 | 10 G | 1160 |
产品别名
3182-95-4
(S)-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇
(S)-(-)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
结构式
基本信息
| Linear Formula【线性分子式】 | C6H5CH2CH(NH2)CH2OH |
| Molecular weight | 151.21 |
| Beilstein | 2208238 |
| EC number【EC 号】 | 221-674-4 |
| MDL number | MFCD00004732 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 24851436 |
| NACRES | NA.22 |
| General description【一般描述】 | ( S )-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇是一种手性氨基醇。 |
| Application【应用】 | ( S )-(-)-2-氨基-3-苯基-1-丙醇可与 5-硝基水杨醛发生缩合反应生成 ( S )-2- [(1-苄基-2-羟基乙基亚氨基)甲基]-4-硝基苯酚(一种新的手性席夫碱)。它与取代水杨醛反应生成三齿手性席夫碱配体，可形成 H 键合手性超分子金属-有机结构。也可用于合成一种非天然三肽，可增强甲氧西林对耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌的抗菌活性 。 可与腈类反应生成噁唑啉类，用以参与钯催化的烯丙基取代反应。也可用于酰胺化手性拆分和 NADH 建模。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | 98% |
| optical activity【旋光性】 | [α]22/D −22.8°, c = 1.2 in 1 M HCl |
| optical purity【光学纯度】 | ee: 99% (HPLC) |
| mp | 92-94 ℃ (lit.) |
| SMILES string | N[C@H](CO)Cc1ccccc1 |
| InChI | 1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m0/s1 |
| InChI key | STVVMTBJNDTZBF-VIFPVBQESA-N |
| packaging【包装】 | 1, 10 g in glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 8A - Combustible, corrosive hazardous materials |
| WGK | WGK 3 |
| Personal Protective Equipment【个人防护装备】 | Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
