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Akt1/2激酶抑制剂
Akt1/2 kinase inhibitor
产品别名
Akt1/2激酶抑制剂
Akt1/2 kinase inhibitor
Akt Inhibitor VIII trifluoroacetate salt hydrate
1,3-Dihydro-1-(1-((4-(6-phenyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-7-yl)phenyl)methyl)-4-piperidinyl)-2H-benzimidazol-2-one trifluoroacetate salt hydrate
Akti-1/2 trifluoroacetate salt hydrate
Akti-1/2 三氟乙酸盐 水合物
Akt抑制剂八 三氟乙酸盐 水合物
1,3-二氢-1-(1-((4-(6-苯基-1H-咪唑[4,5-g)喹喔啉-7-基)苯基)甲基)-4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮 三氟乙酸盐 水合物
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C34H29N7O · xC2HF3O2 · yH2O |
| Molecular weight | 551.64 (anhydrous free base basis) |
| MDL number | MFCD08705407 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 24891133 |
| Application【应用】 | Akt在细胞增殖、凋亡、血管生成和糖尿病的信号转导途径中发挥作用。Akt1和Akt2双激酶抑制剂能够使肿瘤细胞对某些凋亡刺激敏感，并抑制体内Akt磷酸化。造血细胞中Akt1激酶的活性及其受细胞体内外信号因子的调节表明，AKT1的激活涉及激酶从胞质溶胶到膜的胞内易位。 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | 同工酶选择性Akt1/2激酶抑制剂。在体外激酶试验中，Akt1/2激酶抑制剂显示IC50 = 58 nM、210 nM和2.12 mM，分别针对Akt1、Akt2和Akt3，抑制作用似乎是多重同源(酸碱度)结构域依赖性的，Akt1/2激酶抑制剂对酸碱度结构域缺失的Akts或其他密切相关的AGC家族激酶、PKA、PKC和SGK没有抑制作用，即使浓度高达50 & # 956；M. |
| Features and Benefits【特点和优势】 | 该化合物由Merck & Co., Inc.(美国新泽西州Kenilworth)开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。 这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。 |
产品性质
| Quality Level【质量水平】 | 100 |
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| color【颜色】 | yellow |
| solubility【溶解性】 | DMSO: ≥10 mg/mL |
| originator【创始人】 | Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S. |
| storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
| SMILES string | [H]O[H].OC(=O)C(F)(F)F.O=C1Nc2ccccc2N1C3CCN(CC3)Cc4ccc(cc4)-c5nc6cc7nc[nH]c7cc6nc5-c8ccccc8 |
| InChI | 1S/C34H29N7O.C2HF3O2.H2O/c42-34-39-26-8-4-5-9-31(26)41(34)25-14-16-40(17-15-25)20-22-10-12-24(13-11-22)33-32(23-6-2-1-3-7-23)37-29-18-27-28(36-21-35-27)19-30(29)38-33;3-2(4,5)1(6)7;/h1-13,18-19,21,25H,14-17,20H2,(H,35,36)(H,39,42);(H,6,7);1H2 |
| InChI key | CRRPFKCJZALCLQ-UHFFFAOYSA-N |
| packaging【包装】 | 5, 25 mg in glass bottle |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
