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LLY-283
产品别名
2040291-27-6
LLY-283
(R)-5′-phenyl-7-deazaadenosine; 6-amino-9-[(R)-5′-phenyl(ribofuranosyl)]-7-deazapurine
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-((R)-hydroxy(phenyl)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
LLY283
LLY 283
(R)-5′-苯基-7-脱氮杂腺苷; 6-氨基-9-[(R)-5′-苯基(呋喃呋喃糖基)]-7-脱氮嘌呤
(2R，3R，4S，5R)-2-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)-5-((R)-羟基(苯基)甲基)四氢呋喃-3 ，4-二醇
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C17H18N4O4 |
| Molecular weight | 342.35 |
| NACRES | NA.77 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | LLY-283 是一种有效且选择性的 SAM 竞争性 PRMT5 抑制剂(针对 PRMT5 催化的 H4R3 衍生肽底物的甲基化，IC50 = 20 nM)，其选择性是其他组蛋白甲基转移酶和非表观遗传靶标的 100 倍以上。LLY-283 抑制 MCF7 细胞中的 Smith(Sm)抗原 SmBB′甲基化(IC50 = 25 nM；3 天)，并影响 A375 细胞中的 MDM4 剪接(IC50 = 40 nM；3 天)。非对映异构体 LLY-284 在生化分析中的效力较低，是用于细胞研究的理想对照化合物。有关 LLY-283 的表征详细信息，请访问 Structural Genomics Consortium (SGC) 网站上的 LLY-283 探针摘要 。 LLY-284 是活性探针 LLY-283 的阴性对照。LLY-284 可购自 Sigma。要了解更多信息并购买 LLY-284，请单击此处。 想要了解用于表观遗传靶标的其他 SGC 化学探针，请访问 sigma.com/sgc |
| Features and Benefits【特点和优势】 | LLY-283是一种表观遗传化学探针，是我们和结构基因组学协会(SGC)的合作产品。想要了解更多信息并查看其他SGC表观遗传探针，请访问sigma.com/SGC。 |
产品性质
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| color【颜色】 | white to beige |
| storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
| SMILES string | O[C@@H]1[C@@H]([C@H](O)C2=CC=CC=C2)O[C@@H](N3C(N=CN=C4N)=C4C=C3)[C@@H]1O |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
