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ONO-AE3-208
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| 产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
| 4087204 | 5 MG | 2020 | |||
| 4087204 | 25 MG | 7420 |
产品别名
402473-54-5
ONO-AE3-208
4-Cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]benzenebutanoic acid
AE3-208
4-(4-Cyano-2-(2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propanamido)phenyl)butanoic acid
4-氰基-2-[[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧丙基]氨基]苯丁酸
4-(4-氰基-2-(2-(4-氟萘-1-基)丙酰胺基)苯基)丁酸
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C24H21FN2O3 |
| Molecular weight | 404.43 |
| MDL number | MFCD13184814 |
| NACRES | NA.77 |
| Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | ONO-AE3-208是一种口服活性前列腺素E2受体4(EP4)选择性拮抗剂(nM为单位的Ki = 1.3/EP4，30/EP3，790/FP和2400/TP；针对前列腺素受体DP、EP1、EP2、IP的Ki >10 μM)。EP4-/-小鼠和用ONO-AE3-208处理的野生型小鼠(在饮用水中10 mg/kg /天)都在DSS诱发的肠炎小鼠模型中表现出了严重的症状(腹泻、嗜血、体重减轻)。ONO-AE3-208也被报道可在体内促进胎儿和新生大鼠的动脉导管收缩(口胃给药10 mg/kg)。此外，ONO-AE3-208在体外已展示出可有效抑制1 ng/mL IL-1β诱导的HUVEC迁移(被1或10 μM的AE3-208分别抑制53％和75％)，并在体内可阻断IL-1β( 30 ng/Hydron颗粒植入物)诱导的小鼠角膜血管生成(口服1 mg/kg/天)。 |
产品性质
| Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
| form【形式】 | powder |
| color【颜色】 | white to beige |
| solubility【溶解性】 | DMSO: 2 mg/mL, clear |
| storage temp.【储存温度】 | −20℃ |
| SMILES string | CC(C1=C(C=CC=C2)C2=C(F)C=C1)C(NC3=CC(C#N)=CC=C3CCCC(O)=O)=O |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
